1 樣品的解吸和濃縮

　　將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來(lái)，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線(xiàn)進(jìn)入毛細管氣相色譜儀。傳輸線(xiàn)的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件。

　　2 色譜分析條件

　　可選擇膜厚度為 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

　　3 標準曲線(xiàn)的繪制

　　氣體外標法：用泵準確抽取 100m g/m 3 的標準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過(guò)吸附管，制備標準系列。

　　液體外標法：利用 4.6的進(jìn)樣裝置取1～5m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標準溶液注入吸附管，同時(shí)用100ml/min的惰性氣體通過(guò)吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標準系列。

　　用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積的對數為縱坐標，以待測物質(zhì)量的對數為橫坐標，繪制標準曲線(xiàn)。

　　4 樣品分析

　　每支樣品吸附管按繪制標準曲線(xiàn)的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。